Número de medicamentos ofertados à população cresce 240% em três anos
Nos últimos três anos a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) mais que dobrou o número de novos medicamentos, produtos biológicos e insumos farmacêuticos registrados em todo o país. Somente no ano passado foram mais de 880 produtos registrados, um aumento de mais de 240% se comparado ao ano de 2014. Foi o que apontou o Relatório de Atividades da Gerência-Geral de Medicamentos e Produtos Biológicos. Ainda segundo o relatório, aproximadamente 40% dos novos medicamentos regularizados pelo órgão são para pacientes em tratamento do câncer.
Com isso, a Anvisa dá um salto no processo de modernização, agilidade e atualização tecnológica dos processos de análises de novos produtos no país. Outro ponto importante que pode ser observado no relatório é a ampliação do acesso da população a novos medicamentos para várias doenças existentes, inclusive com remédios que já são utilizados em outros países. São medicamentos novos, produtos biológicos e radiofármacos, essenciais para o tratamento de novas doenças ou substâncias ativas inéditas mais eficazes para o tratamento de doenças já existentes.
De acordo com o Relatório, a Anvisa também ampliou a oferta de medicamentos genéricos. Com isso, remédios mais baratos vão estar disponíveis para a população, principalmente as mais carentes. De acordo com a Agência, isso só foi possível após a revisão dos critérios das análises, priorizando os produtos de maior necessidade para a população. Com isso, o tempo de espera na fila de análises foi reduzido. A Agência ressalta ainda que o novo processo, não compromete a segurança dos medicamentos. Pelo contrário, o sofrimento dos pacientes é minimizado através de alternativas de tratamento.
Para Antônio Pádua Pombo, coordenador da Vigilância Sanitária em Sergipe, o processo de regulação segue normas rigorosas para garantir o avanço na tecnologia da saúde. “A ampliação desses produtos é feita através da liberação de registro, sejam eles produzidos no Brasil ou no exterior. Esse processo acontece de forma rigorosa, sempre seguindo as normas sanitárias brasileiras e outras que são estabelecidas pelos órgãos internacionais reconhecidos pela Anvisa, sempre tendo como regra a qualidade, eficácia e segurança para que a população tenha acesso a medicamentos de qualidade”, explicou Antônio Pádua.
Para o coordenador da Vigilância Sanitária, o aumento de medicamentos ofertados proporciona mais qualidade de vida aos pacientes sergipanos. “Tudo isso é muito bom para a população não só de Sergipe, mas de todo o Brasil. Aqui no estado nós temos pessoas que sofrem com câncer e, com toda certeza, muitas delas vão ser beneficiadas com a ampliação destes medicamentos. Este avanço na tecnologia dos remédios garante um atendimento de mais qualidade e cada vez mais seguro para a população”, ressaltou Antônio Pádua.
Segundo o mesmo relatório, a Agência inovou com a implantação de um sistema de consultas públicas para que a população possa opinar sobre as regulamentações de serviços e produtos no Brasil. As consultas públicas estão disponíveis no site da Anvisa para profissionais da saúde, acadêmicos e população em geral. Com isso, a Agência disponibiliza para a população um importante mecanismo colaborativo na regulação dos medicamentos. Este serviço já existe em vários países e garante um processo mais transparente e previsível, o que contribui para a segurança do usuário e do setor produtivo que passa a trabalhar com regras mais claras e de maior conhecimento público.
Publicado: 7 de junho de 2017, 17:27 | Atualizado: 7 de junho de 2017, 17:27